二、肉牛的繁殖管理

（一）肉牛的繁殖特性

1.初情期

初情期是指母牛初次发情（公牛开始出现性行为）和排卵（公牛能够射出精子）的时间。动物初情期到来，虽然可以排卵（母牛）或产生精子（公牛），但性腺仍在继续发育，没有达到正常的繁殖力，母牛发情周期不正常，公牛精子产量很低。这个时候还不能进行繁殖利用。肉牛的初情期为6～12月龄，公牛略迟于母牛。由于品种、遗传、营养、气候和个体发育等因素，初情期的时间也有一定的差异。如瑞士褐牛公牛初情期平均为264天，海福特牛公牛则平均为326天。

公牛的初情期比较难判断，一般来说是指公牛能够第一次释放精子的时期。在这个时期，公牛常表现出嗅闻母牛外阴、爬跨其他牛、阴茎勃起、出现交配动作等多种性行为，但精子还不成熟，不具有配种能力。

2.性成熟

性成熟就是指母牛卵巢能产生成熟的卵子、公牛睾丸能产生成熟的精子的现象，把这个时期牛的年龄（一般用月龄表示）叫做牛的性成熟期。性成熟期的早晚，因品种不同而有差异。培育品种的性成熟期比原始品种的早，公牛一般为9月龄，母牛一般为8～14月龄。秦川牛母牛性成熟年龄平均为 9.3月龄，而公牛则在 12 月龄左右。性成熟并不是突然出现的，而是有一个延续若干时间的逐渐发展的过程。

3.适配年龄

肉牛性成熟期配种虽能受胎，但因此期的肉牛尚未完全发育成熟，即未达到体成熟，势必影响母体及胎儿的生长发育和新生犊牛的存活，所以在生产中一般选择在性成熟后一定时期才开始配种，把适宜配种的年龄叫适配年龄。适配年龄的确定还应根据具体生长发育情况和使用目的而定，一般比性成熟期晚一些，在开始配种时的体重应达到其成年体重的70％左右，体高达到90％，胸围达到 80％。

公、母牛一般在2～3岁生长基本完成，可以开始配种。一般牛的初配年龄：早熟种16～18月龄，中熟种18～22月龄，晚熟种22～27月龄；肉用品种母牛适配年龄在 16～18月龄，公牛的适配年龄为24～30月龄。

4.繁殖年限

繁殖年限指公牛用于配种的使用年限或母牛能繁殖后代的年限。公牛的繁殖年限一般为5～6年，7岁以上的公牛性欲显著降低，精液品质下降，应该淘汰；母牛的繁殖年限一般在13～15岁（11～13胎），老龄牛产奶性能下降，经济价值降低。

（二）母牛的发情与发情鉴定

1.母牛的发情周期与排卵

（1）发情周期　母牛性活动表现为周期性。母牛出现第一次发情以后，其生殖器官及整个机体的生理状态有规律地发生一系列周期性变化，这种变化周而复始，一直到停止繁殖的年龄为止，这称之为发情的周期性变化。相邻两次发情的间隔时间为一个发情周期。成年母牛的发情周期平均为21天（18～25天）；育成母牛的发情周期平均为20天（18～24天）。根据母牛在发情周期中的生殖道和外部表现的变化，将一个发情周期分为发情期、发情后期、休情期和发情前期。

① 发情期。发情期也叫发情持续期，指从发情开始到发情结束的时期，—般为18小时（6～36小时）。此期母牛表现为性冲动、兴奋、食欲减退等，详细描述见后文“2.发情鉴定”。

② 发情后期。母牛由性冲动逐渐进入平静状态，表现安静，卵巢上出现黄体并逐渐发育成熟，孕酮分泌量逐渐增加，此期持续3～4天，有90％的育成母牛和50％的成年母牛从阴道流出少量的血。

③ 休情期（间情期）。外观表现为相对生理静止时期，母牛的精神状态恢复正常，黄体由成熟到略微萎缩，孕酮的分泌量由增长到逐渐下降，此期持续12～15天。

④ 发情前期。发情前期是下次发情的准备阶段。随着黄体的逐渐萎缩消失，新的卵泡开始发育，卵巢稍变大，雌激素含量开始增加，生殖器官开始充血，黏膜增生，子宫颈口稍有开放，但尚无性表现，此期持续1～3天。

（2）排卵时间　成熟的卵泡突出卵巢表面并破裂，卵母细胞、卵泡液及部分卵细胞一起排出，称为排卵。正确地估计排卵时间是保证适时输精的前提。在正常营养水平下，76％左右的母牛在发情开始后21～35小时或发情结束后10～12小时排卵。

（3）产后发情的出现时间　产后第1次发情距分娩的时间间隔平均为63天（40～110天）。母牛在产犊后持续哺乳，会有相当数量的个体不发情。在营养水平低下时，通常会出现隔年产犊现象。

（4）发情季节　牛是常年、多周期发情动物，正常情况下，可以常年发情、配种。但由于营养和气候因素，我国北方地区，在冬季母牛很少发情。大部分母牛只是在牧草丰盛季节（6～9月份），膘情恢复后，集中出现发情。这种非正常的生理反应可以通过提高饲养水平和改善环境条件来避免。

2.发情鉴定

发情鉴定是通过综合的发情鉴定技术来判断母牛的发情阶段，确定最佳的配种时间，以便及时进行人工授精，达到用较少的输精次数和精液消耗量，最大限度地提高配种受胎率的目的。通过发情鉴定，不仅可以判断母牛是否发情以及发情所处的阶段，以便适时配种，提高母牛的受胎率，减少空怀率，而且可以判断母牛的发情是否异常，以便发现问题，及时预防，同时也可为妊娠诊断提供参考。

（1）外部观察法　母牛外表兴奋，举动不安；尤其在圈舍内表现得更为明显。经常哞叫，眼光锐利，感应刺激性提高；岔开后腿，频频排尿；食欲减退，反刍的时间减少或停止，在运动场成群放牧时，常常爬跨其他牛，也接受其他牛爬跨。被爬跨的牛如发情，则站着不动，并举尾；如不是发情牛，则弓背逃走。发情牛爬跨其他牛时，阴门搐动并滴尿，具有与公牛交配的动作。其他牛常嗅发情牛的阴唇，发情母牛的背腰和尻部有被爬跨所留下的泥土、唾液，有时被毛蓬松不整，外阴部肿大充血，在尾上端阴门附近，可以看到黏液或分泌物的结痂，或有透明黏液在阴门流出。发情强烈的母牛，体温略有升高（升高0.7～1℃）。

母牛的发情表现虽有一定的规律性，但由于内外因素的影响，有时表现不大明显或欠规律性，因此，在用外部观察法判断发情的同时，对于看似发情但又不能肯定的特征不太明显的母牛，可结合直肠检查法或其他方法进一步诊断。

（2）试情法　应用公牛或喜爱爬跨的母牛对母牛进行试情，根据母牛性欲反应以及爬跨情况来判断母牛的发情程度。此法简单易行，特别适用于群牧的繁殖牛群。为了清楚判断试情情况，需要给公牛或母牛安装特殊的颜料标记装置：一种是颌下钢球发情标志器，该装置由一个具有钢球活塞阀的球状染料库固定于一个扎实的皮革笼头上构成，染料库内装有一种有色染料，使用时，将此装置系在试情公牛的颌下，当它爬跨发情母牛的时候，活动阀门的钢球碰到母牛的背部，于是染料库内的染料流出，印在母牛的背上，根据此标志，便可得知该母牛发情，即被爬跨；另一种是卡马氏发情爬跨测定器，该装置是由一个装有白色染料的塑料胶囊构成，用时，先将母牛尾根上的皮毛洗净并梳刷，再将此鉴定器黏着于牛的尾根上。黏着时，注意塑料胶囊箭头要向前，不要压迫胶囊，以免引起其变红色。当母牛发情时，试情公牛爬于其上并施加压力于胶囊上，胶囊内的染料由白色变为红色，根据颜色变化程度来推测母牛接受爬跨的安定程度。

当然，除安装标记装置外，结合自己的实际情况，在没有以上装置时，也可以就简处理。例如，有的用粉笔涂擦于母牛的尾根上，如母牛发情时，公牛爬跨其上而将粉笔擦掉。有的将试情公牛的胸前涂以颜色，放在母牛群中，凡经爬跨过的发情母牛，可在尾部或背部留下标记。

（3）直肠检查法　一般正常发情的母牛外部表现明显，排卵有一定规律。但由于品种及个体间的差异，不同的发情母牛排卵时间可能提前或延迟。为了正确确定母牛发情时子宫和卵巢的变化，除进行试情及外部观察外，还需进行直肠检查。

操作方法如下：首先将被检母牛进行安全保定，一般可在保定架内进行，以确保人、畜安全；检查者要把指甲剪短磨光，洗净手臂并涂上润滑剂；术者先用手抚摸肛门，然后将五指并拢成锥状，以缓慢的旋转动作伸入肛门，掏出粪便；再将手伸入肛门，手掌展平，掌心向下，按压抚摸；在骨盆腔底部，可摸到一个长圆形质地较硬的棒状物，即为子宫颈；再向前摸，在正前方可摸到一个浅沟，即为角间沟；沟的两旁为向前下弯曲的两个子宫角，沿着子宫角大弯向下稍向外侧，可摸到卵巢；用手指检查其形状、粗细、大小、反应以及卵巢上卵泡的发育情况来判断母牛的发情。

发情母牛子宫颈稍大，较软。由于子宫黏膜水肿，子宫角也增大，子宫收缩反应比较明显，子宫角坚实；不发情母牛，子宫颈细而硬，而子宫较松弛，触摸不那么明显，收缩反应差。

大型、中型成年母牛的卵巢长3.5～4.0厘米，宽1.5～2.0厘米，高2.0～2.5厘米，成年母牛的卵巢较育成牛大。卵巢的表面有小突起，质地坚实。卵巢中的卵泡光而圆，发情时的最大直径，中型以上母牛为2.0～2.5厘米。实际上，卵泡埋于卵巢中，它的直径比所摸到的要大。发情初期卵泡直径为1.2～1.5厘米，其表面突出光滑，触摸时略有波动。在排卵前6～12小时，由于卵泡液的增多，卵泡紧张度增加，卵巢体积也有所增大。到卵泡破裂前，其质地柔软，波动明显。排卵后，原卵泡处有不光滑的小凹陷，以后就形成黄体。

母牛在发情的不同时期，卵巢上卵泡的发育表现出不同的变化规律。卵泡发育一般分为五个时期，见表1-1。

直肠检查时，要注意卵泡与黄体的区别。卵泡的成长过程是进行性变化，由小到大，由硬到软，由无波动到有波动，由无弹性到有弹性；而黄体则是退行性变化，发育时较大、较软，到退化时愈来愈小，愈来愈硬。正常的卵泡光滑，与卵巢连接处无界限，而黄体像一个条状突起，突出于卵巢表面，与卵巢连接处有明显的界限。

（4）阴道检查法　是用开膣器打开母牛阴道，观察阴道黏膜的颜色和湿润程度来判断母牛发情与否的一种方法。发情母牛阴道黏膜充血潮红，表面光滑湿润，子宫颈外口充血，松弛，柔软开张，排出大量的透明黏液，呈很长的黏液线垂于阴门之外，不易扯断。发情初期黏液较稀薄，随着发情时间的推移，逐渐变稠，量也由少变多；到发情后期，黏液量逐渐减少且黏性差。不发情的母牛阴道黏膜苍白，干燥，子宫颈口紧闭。

操作的具体方法：保定好待检母牛，尾巴用绳子拴向一边，外阴用0.1％新洁尔灭清洗消毒后用干净纱布揩干。把消毒过的开膣器轻轻插入母牛阴道，打开开膣器后，通过反光镜或手电筒光线检查阴道变化。应特别注意阴道黏膜的色泽及湿润程度，子宫颈部的颜色和形状，黏液的量、黏度和气味，以及子宫颈管开张程度。在整个操作过程中，消毒要严格，操作要仔细，防止粗暴。

（5）激素测定法　母牛在发情时，孕酮水平降低，雌激素水平升高。应用酶免疫测定技术或放射免疫测定技术测定血液、奶样或尿中雌激素或孕激素水平，便可进行发情鉴定。目前，国外已有十余种发情鉴定或妊娠诊断用酶免疫测定试剂盒供应市场，操作时只需按说明书介绍加适量的受检牛血样、奶样或尿样以及其他试剂，根据反应液颜色可方便地得出发情鉴定结果。

（6）抹片法　对发情牛的子宫颈黏液进行抹片镜检，呈羊齿植物状结晶花纹，花纹较典型，长而整齐，并且保持时间较久，达数小时以上，其他杂质如白细胞、上皮细胞等很少，这是发情盛期的表现。如结晶结构较短，呈现金鱼藻或星芒状，且保持时间较短，白细胞较多，这是进入发情末期的标志。因此，根据子宫颈黏液抹片的结晶状态及其保持时间的长短可判断发情的时期，但并非完全可靠。

3.异常发情

母牛异常发情多见于初情期后、性成熟前以及繁殖季节开始阶段，也有因营养不良、内分泌失调、疾病以及环境温度突然变化等引起的异常发情。常见有以下几种：

（1）隐性发情　这种发情外部特征不明显，难以看出，但卵巢上的卵泡正常发育成熟而排卵。母牛产后第1次发情，年老体弱的母牛或营养状况差时易发生隐性发情。在生产实践中，当发现母牛连续2次发情之间的间隔相当于正常发情间隔的2～3倍，即可怀疑中间有隐性发情。

（2）短促发情　由于发育的卵泡迅速成熟并破裂排卵，也可能卵泡突然停止发育或发育受阻而缩短了发情期。如不注意观察，就极容易错过配种期。此种现象与炎热气候有关，多发生在夏季，也与卵泡发育停止或发育受阻有关。年老体弱的母牛或初次发情的青年牛易发生。

（3）假发情　假发情母牛只有外部发情特征明显，但卵巢上无卵泡发育且不排卵，又分为两种情况：一种是母牛怀孕后又出现爬跨其他牛的现象，而阴道检查发现子宫颈口不开张，无松弛和充血现象，无发情分泌物，直肠检查能摸到子宫增大和胎儿等特征；另一种是患有卵巢机能失调或子宫内膜炎的母牛，也常出现假发情。

（4）持续发情　持续发情是指发情频繁而没有规律性。发情时间超过正常发情周期或明显短于正常发情周期。主要是排卵不规律、生殖激素分泌紊乱所致，又分两种情况：一种情况是由卵巢囊肿而引起，这种母牛有明显发情表现，卵巢上有卵泡发育，但迟迟不成熟，不能排卵，而且继续增大、肿胀，甚至造成整个卵巢囊肿，充满卵泡液，由于卵泡过量分泌雌激素而使母牛持续发情；另一种情况是卵泡交替发育，左右2个卵巢交替出现卵泡发育，交替产生大量雌激素而使母牛持续发情。持续发情时发情持续期延长，有的母牛可以长达3天以上。

（5）不发情　不发情母牛不发情原因很多，有些是营养不良或气候因素影响，有些是母牛生殖器官先天性缺陷，有些是母牛卵巢、子宫疾病或其他疾病引起。此外，产后哺乳期母牛一般发情较迟，对不发情母牛应该仔细检查，从加强饲养管理和治疗疾病两方面采取措施。

4.影响母牛发情的因素

影响母牛发情的因素见表1-2。

（三）母牛的配种时间和方法

1.配种时间

母牛适宜输精时间在发情开始后9～24小时，两次输精间隔8～12小时。因为通常母牛发情持续期18小时，母牛在发情结束后10～15小时排卵，卵子存活时间6～12小时，卵子到受精部位需6小时，精子进入受精部位0.25～4小时，精子在生殖道内保持受精能力24～50小时，精子获能时间需20小时。

母牛多在夜间排卵，生产中应夜间输精或清晨输精，避免气温高时输精，尤其在夏季，以提高受胎率。老、弱母牛发情持续期短，配种时间应适当提前。

母牛产后第1次发情一般在40天左右或40天以上，与营养状况有很大关系。一般产后第2～4个发情期（即产犊后60～100天）配种，易受胎，应抓住时机及时配种。

2.配种方法

配种方法有自然交配和人工授精。

（1）自然交配　自然交配又称本交，指公、母牛之间直接交配，这种方法公牛的利用率低，购牛价高，饲养管理成本也高，且易传染疾病，生产上不宜采用。随着科技的发展，自然交配已被人工授精替代。

（2）人工授精　在我国大面积开展黄牛改良的工作中，母牛的人工授精技术已成为养牛业的现代、科学繁殖技术，并且已在全国范围内广泛推广应用。人工授精技术是人工采集公牛精液，经质量检查并稀释、处理和冷冻后 ，再用输精器将精液输入母牛的生殖道内，使母牛在排出的卵子受精后妊娠，最终产下牛犊。人工授精技术的应用，提高了优良公牛的配种效率（一头公牛可配6000～12000头母牛），加速了母牛育种工作进程和繁殖改良速度（使用优质肉公牛可以生产出优良的后代），提高了配种母牛的受胎率，避免了生殖器官直接接触造成的疾病传播。

（四）牛的人工授精操作

1.采精

只有认真做好采精前的准备，正确掌握采精技术，科学安排采精频率，才能获得量多质优的精液。

（1）采精前的准备

① 采精场地准备。采精要有一定的采精环境，以便使公牛建立起巩固的条件反射，同时防止精液污染。采精场地应选择或建立在宽敞、平坦、安静、清洁的房子中，不论什么季节或天气均可照常进行采精，温度易控制。采精室应明亮、清洁、地面平坦防滑，宜采用水泥地面，并铺设防滑垫，室内设有采精架以保定台牛或设立假台牛，供公牛爬跨进行采精。室内采精场地的尺寸一般为10米×10 米，并附设喷洒消毒和紫外线照射杀菌设备。

② 假阴道准备。假阴道是一筒状结构，主要由外壳、内胎和集精杯三部分组成。外壳为一硬橡胶圆筒，上有注水孔；内胎为弹性强、薄而柔软无毒的橡胶筒，装在外壳内，构成假阴道内壁；集精杯由暗色玻璃或塑料制成，装在假阴道的一端。外壳和内胎之间可装温水并吹入空气，以保持适宜的温度（38～40℃）和压力。

用前进行检查、安装，保温（37～40℃）备用。假阴道安装步骤如下：首先安装内胎及消毒。将内胎放入外壳，使露出两端的内胎长短相等，翻转在外壳上，以胶圈固定。用65％～70％的酒精，按照先集精瓶端后阴茎入口的顺序擦拭。在采精前，用生理盐水冲洗，最后装上集精杯。然后注水。将假阴道直立，水面达到中心注水孔即可，采精时内胎温度应达到40℃。再涂润滑剂。润滑剂多用灭菌的白凡士林，早春或冬季可用2∶1的白凡士林与液体石蜡的混合剂，涂抹深度约为假阴道全长的1/2。最后调节压力。从活塞注入空气，使假阴道入口闭合为放射状三条缝时才算适度。

假阴道每次使用后应清洗干净，并用75％酒精或紫外线灯进行消毒。对于玻璃及金属器械，有条件的地方可用高压灭菌锅消毒。

③ 台牛准备。台牛可用发情母牛、去势公牛。采精前，台牛臀部、外阴部和尾部必须消毒，顺序是：先用2％来苏尔液擦拭，然后用净水冲洗，擦干。采精时，台牛要固定在采精架内，保持周围环境安静。

用假台牛采精则更为方便且安全可靠。假台牛可用木材或金属材料制成，要求大小适宜，坚实牢固，表面柔软干净，用牛皮伪装。用假台牛采精，应先对公牛进行调教，使其建立条件反射。

④ 种公牛准备。平时种公牛的饲养管理要良好。采精前用温水对种公牛阴茎、龟头和下腹部进行冲洗并消毒。若阴茎周围有长毛，应进行修剪。

⑤ 采精人员准备。采精人员应技术熟练，要相对固定，从而熟悉种公牛的个体习性，使种公牛射精充分。

（2）采精技术　一种理想的采精方法，应具备下列四个条件：可以全部收集公牛一次射出的精液；不影响精液品质；公牛生殖器官和性机能不会受到损伤或影响；器械用具简单，使用方便。公牛多采用假阴道法采精。假阴道法是利用模拟母牛阴道环境条件的人工阴道，诱导公牛射精而采集精液的方法。

采精员站于台牛的右后侧，公牛爬跨时，采精员右手持假阴道与地面成30度角固定在台牛臀部，左手握公牛包皮，将阴茎导入假阴道，让其自然插入射精，射精后随公牛下落，让阴茎慢慢回缩自动脱出。采精前可使公牛空爬1次或2次。

利用假台牛采精时，最好是将假阴道安放到假台牛后躯内，种公牛爬跨假台牛而在假阴道内射精，这是一种比较安全而简单的方法。但实践中常采用手持假阴道采精法。采精时将公牛引至台牛后面，采精员站在台牛后部右侧，右手握持备好的假阴道，当公牛爬跨台牛而阴茎未触及台牛时，迅速将阴茎导入假阴道（呈35度左右的角度）内即可射精。射精后，将假阴道的集精杯端向下倾斜，随公牛下落，让阴茎慢慢回缩自动脱出；阴茎脱出后，将假阴道直立、放气、放水，送化验室对精液进行检查，确认合格后稀释。

值得注意的是，公牛对假阴道的温度比压力更为灵敏，因此温度要更准确。而且公牛的阴茎非常敏感，在向假阴道内导入阴茎时，只能用掌心托着包皮，切勿用手直接抓握伸出的阴茎。同时，牛交配时间短促，只有数秒钟，当公牛向前一冲后即行射精。因此，采精动作力求迅速、敏捷、准确，并防止阴茎突然弯折而损伤。

（3）采精频率　采精频率是指每周对公牛的采精次数。为了既最大限度地采集公牛精液，又维持其健康体况和正常生殖机能，必须合理安排采精频率。1头种公牛1周内采精次数在2～3次，或1周采1次，但须连续采取2个批次射精量。对于科学饲养管理的体壮公牛，每周采精6次不会影响其繁殖力。青年公牛采精次数应酌减。随意增加采精次数，不仅会降低精液品质，而且会造成公牛生殖机能减弱和体质衰弱等不良后果。

2.精液品质检查

通过精液品质的检查，可断定精液品质的优劣以及在稀释保存过程中精液品质的变化情况，以便决定能否用于输精或冷冻。精液品质检查主要项目如下：

（1）外观和精液量　牛精液正常颜色呈乳白色或乳黄色，精液量一般为3～10毫升。刚采下的牛精液密度大，精子运动翻滚如云，俗称“云雾状”，云雾状越显著，表明牛精子活力、密度越好。

（2）精子密度　测定精子密度的简单方法是，取1滴新鲜精液在显微镜下观察。通常将精子密度分为密（精子之间没有什么空隙，精子之间距离小于1个精子长度）、中（精子之间有一定空隙，其距离大约等于1个精子的长度）、稀（精子之间距离较大，大于1个精子的长度）三个等级。

另一种较精确的方法是，用血细胞计数板来计算精子数，以确定精子密度。牛每毫升精液中含精子数12亿个以上为密，8亿～12亿个为中，8亿个以下为稀。

还有一种较好的方法，是利用光电比色计，根据精子浓度越大透光性越差的特点，与标准管进行比较，能迅速准确地测出精子浓度。

（3）精子活率　评定精子活率有两种方法。第一种是评分法，用直线前进运动的精子占总精子数的百分比来表示。方法是，在38～40℃以下，用400倍显微镜进行观察，直线前进运动的精子占精子数90％的为0.9，80％的为0.8，以此类推。牛新鲜精液活率在0.4以下，冷冻精液在0.3以上才能用以授精。第二种是精子染色法，方法是，用苯胺黑、伊红作染料，活精子不着色，死精子着色，据此计算死、活精子的百分比。

（4）精子形态检查　精子形态正常与否与受精率有密切关系。畸形精子和顶体异常精子都无受精能力，畸形精子过多则受精能力降低，死胎怪胎增多。

① 畸形率。畸形率指精液中畸形精子所占的比例。凡是形态不正常的精子均为畸形精子，如无头、无尾、双头、双尾、头大、头小、尾部弯曲等。这些畸形精子都无授精能力，检查方法是将精液1滴放于载玻片的一端，用另一边缘整齐的盖玻片呈30～60度角把精液推成均匀的抹片。待干燥后，用0.5％龙胆紫酒精溶液染色2～3分钟，用水冲洗。干燥后，在400倍以上高倍显微镜下计数500个精子；计算畸形精子百分率。牛正常精液畸形率不得超过18％。

② 顶体异常率。正常精子的顶体内含有多种与授精有关的酶类，在授精过程中起着重要作用。顶体异常的精子失去授精能力。顶体异常一般表现有膨胀、缺损、部分脱落、全部脱落等情况。顶体异常发生的原因可能与精子生成过程不正常或副性腺分泌物异常有关，尤其射出的精子遭受低温打击和冷冻伤害所致。正常情况下，牛的顶体异常率不超过6％。

3.精液的稀释和保存

精液稀释后，扩大了精液量，提高了优良种公牛的利用率。如1次采出4～6毫升精液，按原精液进行输精，1头母牛的输精量为1毫升，只能输4～6头母牛。稀释后可以输50～160 头母牛。稀释液中含有营养物质和缓冲物质，可以补充营养及中和精子代谢产物，防止精子受低温打击，延长精子存活时间。

（1）稀释液配制原则和稀释比例　配制稀释液原则上是现用现配。如隔日使用和短期保存（1周），必须严格灭菌、密封，放在0～5℃冰箱中保存，但卵黄、抗生素、酶类、激素等物质，必须在使用前添加。配制稀释液用水应为新鲜的蒸馏水或重蒸水。最好用分析纯药品，称量药品必须准确，充分溶解、过滤、消毒。所用的卵黄应来自新鲜鸡蛋。所有配制用品都必须认真清洗和严格消毒，抗生素和卵黄等必须在稀释液冷却后加入。

精液稀释比例主要按采得精液的精子密度和活率确定，以保证解冻后每个输精剂量所含的直线前进的精子数不低于标准要求。牛的精液一般稀释比例为1∶（10～40）；精子密度在25亿以上的精液可以1∶（40～50）稀释。

（2）精液稀释方法　精液在稀释前首先检查其活率和密度，然后确定稀释倍数。将精液与稀释液同时置于30℃左右的恒温箱或水浴锅内，进行短暂的同温处理。稀释时，将稀释液沿器皿壁缓慢加入，并轻轻摇动，使之混合均匀。如做高倍稀释（20倍以上）时，分两步进行，先加入稀释液总量的1/3～1/2，混合均匀后再加入剩余的稀释液。稀释完毕后，再进行活率、密度检查，如活率与稀释前一样，则可进行分装、保存。

（3）精液的常温保存　常温保存的温度一般是15～25℃。春、秋季可放置在室内，夏季也可置于地窖或用空调控制的房间内，故又称室温保存或变温保存。牛精液常温保存稀释液配方见表1-3。

1.充二氧化碳20分钟，使pH值调至6．35。

2.稀释液配好后充氮20分钟。

（4）精液的低温保存　低温保存的温度是0～5℃。一般将稀释好的精液置于冰箱或广口保温瓶中，在保存期间要保持温度恒定，不可过高或过低。操作时注意严格遵守逐步降温的操作规程，防止低温打击（冷休克）。具体操作方法是先将装入稀释后精液的容器用数层纱布或药棉包裹好，然后置于0～5℃的低温环境中。牛精液低温保存常用稀释液配方见表1-4。

（5）冷冻精液的制作和保存

① 鲜精要求。将新鲜的精液置于30℃环境中，迅速准确检查每头种公牛精液品质。其品质优劣与冷冻效果密切相关，牛冷冻精液国家标准要求鲜精，精子活率（下限）65％，精子密度（下限）8亿／毫升，精子畸形率（上限）15％。

② 精液稀释。牛精液冷冻保存稀释液见表1-5。

注：所有稀释液每100毫升中添加青霉素、链霉素至少各5万、10万国际单位，现配现用。配方中所用试剂应为化学纯试剂，水用双蒸水。

冷冻前的精液稀释方法见表1-6。

③ 精液分装。目前冷冻精液的分装，一般采用颗粒、细管两种方法（亦称剂型）。颗粒剂型是将处理好的稀释精液直接进行降温平衡，不必分装；细管剂型目前多采用0.25毫升、0.5毫升耐冻无毒塑料细管，有些大型种公牛站多采用自动细管冻精分装装置一次完成灌封、标记。对细管精液进行标记可用喷墨印刷机在塑料细管上印字和采用不同颜色的塑料细管来完成。

④ 降温和平衡。为了使精子免受低温打击造成的损害，采用缓慢降温的冻前处理，即将稀释后精液由30℃以上温度，经1小时缓慢降温至3～5℃，具体降温处理方法：可将盛装稀释精液的试管封好管口，置于30℃水温的烧杯内，一起送至冰箱内；或盛装精液的试管或细管用6～8层纱布或毛巾包裹好放入冰箱内，使精液在冰箱内3～5℃环境中进行降温、平衡。

平衡是指将经缓慢降温后的精液放在一定的温度下预冷，经过一定时间，平衡处理后的精液可增强冻结效果，其机理尚不清楚。一般平衡温度为3～5℃，降温、平衡时间3～4小时。

⑤ 冷冻。一般是将液氮盛于广口保温瓶或广口液氮容器内，在液面上约1厘米处，悬置一个铜纱网或其他冻精器材。利用液氮蒸发的冷气（其温度维持为1～11℃）冷却冻精器材和冻结经平衡的精液，制作冷冻精液，冷冻过程中的降温速率，通过调节精液与液氮面的距离和时间来加以控制。冷冻操作过程见表1-7。

⑥ 冷冻精液的保存。制作的冷冻精液，要存放于盛有液氮的液氮罐内保存和运输。液氮的温度为－196℃，精子在这样低的温度下，完全停止运动和新陈代谢活动，处于几乎不消耗能量的休眠状态，从而达到长期保存的目的。

技术人员将抽样检查合格的各种剂型的冷冻精液分别妥善包装以后，还要做好品种、种牛号、冻精日期、剂型、数量等标记，然后放入超低温的液氮内长期保存备用，在保存过程中，必须坚持保存温度恒定不变、精液品质不变的原则，以达到精液长期保存的目的。

冻精取放时，动作要迅速，每次最好控制在5～10秒之间，并及时盖好容器塞，以防液氮蒸发或异物进入。在液氮中提取精液时，切忌把包装袋提出液氮罐口外，而应置于罐颈之下。

液氮易于气化，放置一段时间后，罐内液氮的量会越来越少，如果长期放置，液氮就会耗干。因此，必须注意罐内液氮量的变化情况，定期给罐内添加液氮，不能使罐内保存的细管精液或颗粒精液暴露在液氮面上。平时罐内液氮的容量应该达到整个罐的 2/3 以上。拴系精液包装袋的绳子，切勿让其相互绞缠，使得精液未能浸入液氮内而长时间悬吊于液氮罐中。

⑦ 冷冻精液的运输。冷冻精液需要运输到外地时，必须先查验一下精子的活力，并对照包装袋上的标签查看精子出处、数量，做到万无一失后方可进行运输。应有专人负责，办好交接手续，附带运输精液的单据。选用的液氮罐必须具有良好保温性能，不漏气、不漏液。运输时应加满液氮，罐外套上保护外套。装卸应轻拿轻放，不可强烈震动，以免把罐掀倒。此外，防止液氮罐被强烈的阳光暴晒，以减少液氮蒸发。

⑧ 液氮罐的使用及保护。液氮罐是长期储存精液的容器，为了使其中存放的精液质量不受影响，我们必须会使用液氮罐，并进行定期管护。日常要将液氮罐放置在干燥、避光、通风、阴凉的室内。不能倾斜，更不能倒伏，要稳定安放，不要随便四处挪动，要精心爱护，随时检查，严防乱碰乱摔容器的事故发生。

4.输精

（1）输精前准备　牛用玻璃或金属输精器可用蒸汽、75％酒精或放入高温干燥箱内消毒；输精胶管因不宜高温，可用酒精或蒸汽消毒。输精器宜每头母牛准备一支。输精器在使用前用稀释液冲洗2次。

（2）母牛准备　将接受输精的母牛固定在六柱栏内，尾巴固定于一侧，用0.1％新洁尔灭溶液清洗消毒外阴部，再用酒精棉球擦拭。

（3）输精员安排　输精员要身着工作服，指甲需剪短磨光，戴一次性直肠检查手套或手臂洗净擦干后用75％酒精消毒，待完全挥发干再持输精器。

（4）精液的解冻与检查

① 颗粒精液的解冻。颗粒冻精解冻的稀释液要另配，解冻前先要配制解冻稀释液，一般常用的是2.9％柠檬酸溶液、维生素B12 （0.5毫克/毫升）溶液、葡柠液（葡萄糖3％、二水柠檬酸钠1.4％）。各种解冻液均可分装于玻璃安瓿中，经灭菌后长期备用。解冻时，先取1～1.5毫升解冻液放入小试管内，在40℃水浴中经2～3分钟后投入1粒或2粒精液颗粒，待溶化1小时，即取出精液试管，在常温下轻轻摇动至完全解冻后，检查评定精子活率，然后进行输精。

② 细管精液的解冻。细管冷冻精液不需要解冻稀释液。方法有4种：第一种是由液氮罐内迅速取出一支细管冷冻精液，立即投入40℃温水中；第二种是放在室温下自然融化；第三种是握在手中或装在衣袋里靠体温融化；第四种是将冷冻细管精液装在输精器上直接输精，靠母牛阴道和子宫颈温度来融化。细管精液品质检查，可按批抽样测定，不需每支精液均作检查。

③ 冷冻精液的检查。冷冻精液质量的检查，一般是在解冻后进行。其主要指标有：精子活率、精子密度、精子畸形率及顶体完整率、存活时间等。要求各项指标符合用于输精冷冻精液的要求，方可用于配种，否则弃之。牛冷冻精液质量的国家标准（GB 4143—2008）主要指标见表1-8。

④ 精液解冻注意事项。一是冷冻精液宜临用时现解冻，立即输精，解冻后至输精之间的时间，最长不得超过1～2小时，其中细管冻精应在1小时之内，颗粒冻精应在2小时之内；二是解冻时，事先预热好解冻试管及解冻液，再快速由液氮容器内取出1粒（支）冻精，尽快融化解冻；三是在解冻中切忌精液内混入水或其他不利精子生存的物质，同时避免刺激气味（如农药）等对精子的不良影响；四是解冻时要恰当掌握冷冻精液的融化程度，不能时间过长，否则影响精子的受精能力；五是需要冷冻精液解冻后做短时间保存时，应采用含卵黄的解冻液，以10～15℃水温解冻，逐渐降到2～6℃环境中保存。保存温度要恒定，切忌温度升高。精液解冻后必须保持所要求的温度，严防在操作过程中温度出现升高或降低。冷冻精液解冻后不宜存放时间过长，应在1小时内输精。

（5）输精适期　冷冻精液输入母牛生殖道以后，其存活时间大大缩短。这就给选定输精时机提出了更高的要求。输精时间过早，待卵子排出后，精子已衰老死亡；输精过晚，排卵后输精的受胎率又很低。所以使用冷冻精液输精的时间应当比使用新鲜精液适当推迟一些，输精间隔时间也应该短一些。母牛输精时机掌握在发情中、后期，发现母牛接受爬跨静立不动后8～12小时输精。生产实践中一般这样掌握：早晨（9时以前）发情的母牛，当日晚输精；中午前后发情的母牛，当日晚输精；下午（14时以后）发情的母牛，次日早晨输精。

（6）输精方法　目前给牛输精常用的方法是直肠把握子宫颈输精法。输精人员左手臂上涂擦润滑剂后，左手呈楔形插入母牛直肠，触摸子宫、卵巢、子宫颈的位置，并令母牛排除粪便，然后消毒外阴部。为了保护输精器在插入阴道前不被污染，可先使左手四指留在肛门后，向下压拉肛门下缘，同时用左手拇指压在阴唇上并向上提拉，使阴门张开，右手趁势将输精器插入阴道。左手再进入直肠，摸清子宫颈后，左手心朝向右侧握住子宫颈，无名指平行握在子宫颈外口周围。这时要把子宫颈外口握在手中，假如握得太靠前会使颈口游离下垂，造成输精器不易对上颈口。右手持装有精液的输精器，向左手心中深插，输精器即可进入子宫颈外口。然后，多处转换方向向前探插，同时用左手将子宫颈前段稍作抬高，并向输精器上套。输精器通过子宫颈管内的硬皱襞时，会有明显的感觉。当输精器一旦越过子宫颈皱襞，立即感到畅通无阻，这时即抵达子宫体处。当输精器处于宫颈管内时，手指是摸不到的，输精器一进入子宫体，即可很清楚地触摸到输精器的前段。确认输精器进入子宫体时，应向后抽退一点，勿使子宫壁堵塞住输精器尖端出口处，然后缓慢、顺利地将精液注入，再轻轻地抽出输精器。

（7）输精时注意事项　是输精操作时，若母牛努责过甚，可采用喂给饲草、捏腰、拍打眼睛、按摩阴蒂等方法使之缓解，若母牛直肠显罐状时，可用手臂在直肠中前后抽动以促使松弛；二是操作时动作要谨慎，防止损伤子宫颈和子宫体；三是输精深度，子宫颈深部、子宫体、子宫角等不同部位输精的受胎率没有显著差别，但是输精部位过深容易引起子宫感染或损伤，所以采取子宫颈深部或子宫体输精是比较安全的。

（五）妊娠及其鉴定

1.妊娠母牛的生理变化

母牛配种后，精子在自身尾部摆动及生殖道蠕动作用下向输卵管壶腹部运动，并在此与卵巢排出的卵子相融合，形成受精卵。从受精卵形成开始到分娩结束的一段时间叫妊娠期。母牛妊娠（或怀孕）后，生理及形态会发生相应的变化。

（1）生殖器官的变化

① 卵巢的变化。妊娠后卵巢上的黄体成为妊娠黄体，并以最大体积持续存在于整个妊娠期。

② 子宫的变化。随着妊娠期延长，子宫体和子宫角随胚胎的生长发育而相应扩大。在整个妊娠期内孕角的增长速度远大于空角，所以孕角始终大于空角。在妊娠前半期，子宫体积增长速度快于胎儿，子宫壁变得较原来肥厚。至妊娠后半期，子宫的增长速度没有胎儿及胎水增长快，因而子宫壁被动扩张而变薄。妊娠后，子宫血流量增加，血管扩张变粗，尤其是动脉血管内膜褶皱变厚，加之和肌肉层的联系疏松，使原来间隔明显的动脉脉搏变为间隔不明显的颤动（孕脉）。

（2）乳房的变化　妊娠开始后，在孕酮和雌激素作用下，乳房逐渐变得丰满，特别是到妊娠中后期，这种变化尤为明显。到分娩前几周，乳房显著增大，能挤出少量乳汁。

（3）营养状况的变化　妊娠母牛新陈代谢旺盛，食欲增加，消化能力提高，营养状况改善，毛色变得光润，加之胎儿、胎水的增长，所以母牛体重增加。妊娠后期，胎儿急剧生长，母牛要消耗在妊娠前期所积蓄的营养物质以满足胎儿生长发育的需要。此阶段如果饲养管理不当，母牛会逐渐消瘦；如果饲料中缺钙，母牛就会动用自身骨骼中的钙以满足胎儿发育的需要，严重时会使母牛后肢跛行，牙齿磨损得较快。

（4）其他变化　随着胎儿逐渐增大，母牛腹内压力升高，内脏器官的容积减小，因而排粪排尿次数增加但量减少。由于胎儿增大，胎水增加，母牛腹部膨大，且孕侧比空侧凸出。至妊娠后半期，母牛的行动变得比较笨重、缓慢、谨慎且易疲劳和出汗。有些母牛至怀孕后期，巨大的子宫压迫后腔血管，使血液循环受阻，常可见到下腹部和后肢出现水肿。

2.妊娠诊断

通过妊娠诊断可以确定母牛是否妊娠，以便对已妊娠母牛加强饲养管理，对未妊娠母牛找出原因，及时补配，从而提高母牛的繁殖率。由于准确的受精时间很难确定，故常以最后一次受配或有效配种之日算起，母牛妊娠期平均为 285 天（范围 260～290 天），不同品种之间略有差异。对于肉牛妊娠期的计算（按妊娠期280天计）：“月减3，日加6”即为预产期。诊断方法如下：

（1）外部观察法　对配种后的母牛在下一个发情期到来前后，注意其是否二次发情，如不发情，则可能受胎。但这并不完全可靠，因为有的母牛虽然没有受胎但在发情时表现不明显（安静发情/暗发情）或不发情，而有些母牛虽已受胎但仍有表现发情的（假发情）。另外，观察其行为、食欲、营养状况及体态等对妊娠诊断也有一定的参考价值。

（2）阴道检查法　妊娠母牛阴道黏膜变苍白，比较干燥。怀孕1～2个月时，子宫颈口附近即有黏稠黏液，但量尚少；至3～4个月后就很明显，并变得黏稠灰白或灰黄，如同稀糊；以后逐渐增多黏附在整个阴道壁上，附着于开膣器上的黏液呈条纹或块状。至妊娠后半期，可以感觉到阴道壁松软、肥厚，子宫颈位置前移，且往往偏于一侧。

（3）直肠检查法　直肠检查法是判断母牛是否怀孕的最基本、最可靠的方法。在妊娠2个月左右，可以做出正确判断。如果有丰富的直肠检查经验和详细的记载，在1个月左右就可诊断。

首先摸到子宫颈，再将中指向前滑动，寻找角间沟；然后将手向前、向下、再向后，试着把2个子宫角都掌握在手内，分别触摸。经产牛子宫角有时不呈绵羊角状而垂入腹腔，不易全部摸到；这时可先握住子宫颈将子宫颈向后拉，然后手带着肠管迅速向前滑动，握住子宫角，这样逐渐向前移，就能摸清整个子宫角。之后再在子宫角尖端外侧或下侧寻找卵巢。

寻找子宫动脉的方法是将手掌贴骨盆顶向前移，越过岬部（荐骨前端向下突起的地方）以后，可清楚地摸到腹主动脉的两粗大分支——髂内动脉。子宫中动脉和脐动脉共同起于髂内动脉。子宫中动脉从髂内动脉分出后不远即进入子宫阔韧带内，所以追踪时感觉它是游离的。触诊阴道动脉子宫支（子宫后动脉）的方法是将指尖伸至相当于荐骨末端处，并贴在骨盆侧壁的坐骨上棘附近，前后滑动手指。子宫后动脉是骨盆内比较游离的一条动脉，由上向下行，而且很短，所以容易识别。

牛直肠黏膜受到刺激易渗出血液，手在直肠内操作时，只能用指肚，指尖不要触及黏膜。手应随肠道收缩波面稍向后退，不可向前伸。

妊娠月份不同，母牛卵巢位置、子宫状态及位置、子宫动脉状况都会发生不同变化。

（4）奶中孕酮水平测定法

① 全奶孕酮含量测定法。分别采配种后21～24天和42天的奶样各一份，在室温下摇匀，取奶样20微升，加抗体0.1毫升［稀释度为1∶（10000～12000）］，放置15分钟，再加H-孕酮0.1毫升，于4℃孵育16～24小时，然后在水浴中加活性炭悬浮液0.2毫升［活性炭625毫克、葡萄糖4062.5毫克、PBS（磷酸缓冲液）100毫升］，振荡 15分钟，3000转/分离心10分钟，取上清液加闪烁液5毫升，过夜后测定孕酮含量。

② 乳脂孕酮测定法。取2.5毫升奶样，加混合溶剂（15％正丁醇、49％正丁胺、36％蒸馏水）0.5毫升，混旋提取30秒，85℃水浴1.5分钟，离心2分钟（3000转/分），即提出乳脂。取提取的乳脂10微升，加1毫升石油醚提取乳脂孕酮（用前蒸馏），混旋提取30秒加入1毫升甲醇（90％），提取30秒弃去石油醚，吸0.2毫升（双样）甲醇液，65℃水浴挥发干，然后加入0.1毫升缓冲液。最后测定乳脂孕酮含量，加抗血清0.5毫升［1∶（13000～20000）］，室温放置15分钟，再加H-孕酮0.1毫升，其余操作与全奶相同。

根据梁素香等（1979）介绍的方法，将样品结合率的Logit值带入标准曲线的回归方程，算出每10微升乳脂的孕酮含量。孕酮判断值以大于5.0纳克/毫升为妊娠，小于5.0纳克/毫升为未妊娠。以配种后21～24天全乳和乳脂的孕酮值判断妊娠的准确率分别为 87.76％和86.60％。

（5）超声波诊断法　超声波诊断是利用超声波的物理特性和不同组织结构的特性相结合的物理学诊断方法。国内外研制的超声波诊断仪有很多种，国内研制的有两种：一种是用探头通过直肠探测母牛子宫动脉的妊娠脉搏，由信号显示装置发出不同的声音信号，来判断妊娠与否；另一种是探头自阴道伸入，显示的方法有声音、符号、文字等形式。测定结果表明，妊娠 30 天内探测子宫动脉反应，40 天以上探测胎心音可达到较高的准确率。用 B 超诊断仪测定时，其探头放置在右侧上方的腹壁上，探头方向朝向妊娠子宫角，显示屏可清楚地观察胎泡的位置、大小，并且可以定位照相。移动探头的方向和位置可见胎儿各部的轮廓，心脏的位置和跳动情况，确定单胎或双胎等。

（6）激素反应法　给配种18～22天的牛肌内注射合成雌激素（苯甲酸雌二醇、己烯雌酚等）2～3毫克，5天后不发情为妊娠。原因是妊娠母牛孕酮含量高，可以对抗适量的外源雌激素，以致不发情。

（7）碘酒法　取配种20～30天的母牛鲜尿10毫升，滴入2毫升7％的碘酒溶液，充分混合，待5～6分钟后，颜色呈紫色为妊娠，不变色或稍带碘酒色为未妊娠。

（8）阴道黏液抹片检查法　取子宫颈阴道黏液一小块，置于载玻片中央，盖上盖玻片，轻轻旋转2～3转，去盖玻片，使其自然干燥，加上10％硝酸银几滴，1分钟后用水冲洗，再滴姬姆萨染色液3～5滴，加水1毫升进行染色30分钟，用水冲洗后干燥镜检：如果视野中出现短而细的毛发状纹路，并呈紫红色或淡红色为妊娠表现；若出现较粗纹路，为黄体期或妊娠6个月以后的表现；若是羊齿植物状纹路，为发情的黏液性状；出现上皮细胞团，则为炎症的表现。对妊娠23～60天的母牛准确率达90％以上。

（9）眼线法　母牛妊娠期瞳孔正上方巩膜上出现3根特别显露而竖立的粗血管，呈紫红色，称之为“妊娠血管”。这一特征自妊娠开始出现，产犊后7～15天消失。

（六）母牛的分娩

1.预产期预算

肉牛以妊娠期280天计，预产期为交配月份数减3，交配日数加6。

假如一头母牛是2011年8月22日交配，则预产期为2012年5月（8－3＝5）28日（22＋6＝28）。

假如一头母牛是2011年1月30日交配，则预产期为2012年11月6日。推算方法为：1＋12－3＝10（月）（不够减可以预借1年），30＋6＝36（日）（超过1个月的日数可减去1个月30天，即下一个月的日数，把减去的1个月加到推算的月份上），所以是2012年11月6日。

2.分娩预兆

分娩预兆见表1-9。

3.分娩过程

（1）开口期　是从子宫开始阵缩到子宫颈口充分开张为止，一般需2～8小时（范围为0.5～24小时）。特征是只有阵缩而不出现努责。初产牛不安，时起时卧，徘徊运动，尾根抬起，常作排尿姿势，食欲减退；经产牛一般比较安静，有时看不出有什么明显表现。

（2）胎儿产出期　从子宫颈充分开张至产出犊牛为止，一般持续3～4小时（范围0.5～6小时），初产牛一般持续时间较长。若是双胎，则两胎儿排出间隔时间一般为20～120分钟。特点是阵缩和努责同时作用。进入该期，母牛通常侧卧，四肢伸直，强烈努责，羊膜形成囊状突出阴门外，该囊破裂后，排出淡白或微带黄色的浓稠羊水。胎儿产出后，尿囊才开始破裂，流出黄褐色尿水。因此，牛的第一胎水一般是羊水，但有时尿囊可先破裂，然后羊膜囊才突出阴门破裂。在羊膜破裂后，胎儿前肢和唇部逐渐露出并通过阴门，这时母牛稍事休息，继续把胎儿排出。

（3）胎衣排出期　从胎儿产出后到胎衣完全排出为止，一般需4～6小时（范围0.5～12小时）。若超过12小时，胎衣仍未排出，即为胎衣不下，需及时采取处理措施。此期特点是当胎儿产出后，母牛即安静下来，经子宫阵缩（有时还配合轻度努责）而使胎衣排出。

4.接产前的准备

（1）产房　产房应当清洁、干燥，光线充足，通风良好，无贼风，墙壁及地面应便于消毒。在北方寒冷的冬季，应有相应取暖设施，以防犊牛冻伤。

（2）用具及药物　在产房里，接产用具及药物（70％酒精、2％～5％碘酒、煤酚皂溶液、催产药物等）应放在一定的地方，以免临用时缺此少彼，造成慌乱。此外，产房里最好还备有一套常用的手术助产器械，以备急用。

（3）接产人员　接产人员应当受过接产训练，熟悉牛的分娩规律，严格遵守接产的操作规程及值班制度。分娩期尤其要固定专人，并加强夜间值班制度。

5.接产

接产目的在于对母牛和胎儿进行观察，并在必要时加以帮助，达到母仔安全。但应特别指出，接产工作一定要根据分娩的生理特点进行，不要过早过多地干预。为保证胎儿顺利产出及母仔安全，接产工作应在严格消毒的原则下进行。其步骤如下：

（1）清洗消毒　清洗母牛的外阴部及其周围，并用消毒液（如1％煤酚皂溶液或0.1％高锰酸钾药液对外阴及周围体表和尾根部进行消毒）擦洗。用绷带缠好尾根，拉向一侧系于颈部。在产出期开始时，接产人员穿好工作服及胶围裙、胶鞋，并消毒手臂，准备作必要的检查。

（2）临产检查　当胎膜露出时至胎水排出前，可将手臂伸入产道，进行临产检查，以确定胎向、胎位及胎势是否正常，以便对胎儿的反常作出早期矫正，避免难产的发生。如果胎儿正常，正生时，应三件（唇及二前蹄）俱全，可等候其自然排出。除检查胎儿外，还可检查母牛骨盆有无变形，阴门、阴道及子宫颈的松软扩张程度，以判断有无因产道反常而发生难产的可能。

（3）撕破胎膜　正常情况下，在胎儿唇部或头部露出阴门以前，不要急于扯破胎膜，以免胎水流失过早，不利于胎儿产出。当胎儿唇部或头部露出阴门外时，如果上面覆盖有胎膜，可把它撕破，并把胎儿鼻孔内的黏液擦净，以利呼吸。

（4）注意观察　注意观察努责及产出过程是否正常。如果母牛努责，阵缩无力，或其他原因（产道狭窄、胎儿过大等）造成产仔滞缓，应迅速拉出胎儿，以免胎儿因氧气供应受阻，反射性吸入羊水，引起异物性肺炎或窒息。在拉胎儿时，可用产科绳缚住胎儿两前肢球节或两后肢系部（倒生）交于助手拉住，同时用手握住胎儿下颌（正生），随着母牛的努责，左右交替用力，顺着骨盆轴的方向慢慢拉出胎儿。在胎儿头部通过阴门时，要注意用手捂住阴唇，以防阴门上角或会阴撑破。在胎儿骨盆部通过阴门后，要放慢拉出速度，防止子宫脱出和产牛腹压突然下降而导致脑贫血。

（5）助产　一般情况下，母牛的分娩不需要助产，接产人员只需监督分娩过程。但当胎位不正，胎儿过大，母牛分娩无力等情况时，必须进行必要的助产。助产的原则是，尽可能做到母仔安全，在不得已的情况下舍仔保母，同时必须力求保持母牛的繁殖能力。

当胎儿口鼻露出，却不见产出时，将手臂消毒后伸入产道，检查胎儿的方向、位置和姿势是否正常。若头在上、两蹄在下、无曲肢为正常，让其自然分娩；若是倒生，应及早拉出胎儿，以免脐带挤压在骨盆底下使胎儿窒息死亡。在拉胎儿时，用力应与母牛的阵缩同时进行。当胎头拉出后应放慢拉的动作，以防子宫内翻或脱出。

当胎儿前肢和头部露出阴门，但羊膜仍未破裂时，可将羊膜扯破。擦净胎儿口腔、鼻周围的黏液，让其自然产出。当破水过早，产道干燥或狭窄或胎儿过大时，可向阴道内灌入肥皂水，润滑产道，以便拉出胎儿。必要时切开产道狭窄部，胎儿娩出后，立即进行缝合。

（6）清理　胎儿产出后，应立即将其口鼻内的羊水擦干，并观察其呼吸是否正常。身体上的羊水可让母牛舔干，这样一方面母牛可因吃入羊水（内含催产素）而使子宫收缩加强，利于胎衣排出，另一方面还可增强母仔关系。为了尽快让犊牛体表变干和促进犊牛皮肤血液循环，护理人员可以使用洁净的草或干燥的软布帮助擦干，尤其是较为寒冷的季节要尽快擦干，以防犊牛受寒而发病。如果发现胎儿窒息要立即进行抢救。

（7）脐带处理　产出胎儿的脐带有时会自行扯断，一般不必结扎，但要用5％～10％碘酊充分消毒，以防感染；胎儿产出后，如脐带还未断，应将脐带内的血液挤入犊牛体内，这对增进犊牛的健康有一定好处。人工断脐时脐带断端不宜留得太长。断脐后，可将脐带断端在碘酒内浸泡片刻，或在其外面涂以碘酒，并将少量碘酒倒入羊膜鞘内。如脐带有持续出血，须加以结扎。

（8）犊牛护理　犊牛产出后不久即试图站立，但最初一般是站不起来的，应加以扶助，以防摔伤。对母牛和新生犊牛注射破伤风抗毒素，以防感染破伤风。

6.难产处理

在难产的情况下助产时，必须遵守一定的操作原则，即助产时除挽救母牛和胎儿外，要注意保持母牛的繁殖力，防止产道的损伤和感染。为便于矫正和拉出胎儿，特别是当产道干燥时，应向产道内灌注大量滑润剂。为了便于矫正胎儿异常姿势，应尽量将胎儿推回子宫内，否则产道空间有限，不易操作，要力求在母牛阵缩间歇期将胎儿推回子宫内。拉出胎儿时，应随母牛努责而用力。

难产极易引起犊牛的死亡，并严重危害母牛的繁殖力。因此，难产的预防是十分必要的。首先，在配种管理上，不要让母牛过早配种，由于青年母牛仍在发育，分娩时常因骨盆狭窄导致难产。其次，要注意母牛妊娠期间的合理饲养，防止母牛过肥、胎儿过大造成难产。另外，要安排适当的运动，这样不但可以提高营养物质的利用率使胎儿正常发育，还可提高母牛全身和子宫的紧张性，分娩时增强胎儿活力和子宫收缩力，并有利于胎儿转变为正常分娩胎位、胎势，以减少难产及胎衣不下、产后子宫复位不全等情况的发生。此外，在临产前及时对孕牛进行检查、矫正胎位也是减少难产发生的有效措施。

7.产后护理

产后期是指从胎衣排出到生殖器官恢复到妊娠前状态的一段时间。产出胎儿时，子宫颈开张，对产道黏膜表层可能造成损伤；产后子宫内又积存大量恶露，都为病原微生物的繁殖和侵入创造了条件，因此，对产后期的母牛应加以妥善护理，以促进母牛机体尽快恢复正常，预防疾病，保证其具有正常的繁殖机能。产后母牛的护理应做到以下几点：

（1）注意产后期卫生　应对母牛外阴部及周围区域进行清洗和消毒，并防止苍蝇叮蜇。经常更换、消毒褥草。

（2）加强饲养　分娩之后，要及时供给母牛新鲜清洁的饮水和麸皮汤等，以补充机体水分。在产后最初几天，应供给母牛质好易消化的饲料，但不宜过多，以免引起消化道疾病。一般经5～6天可逐渐恢复正常饲养。

（3）注意日常监护　在分娩之后，还应观察母牛努责状况。如果产后仍有努责，应检查子宫内是否还有胎儿或滞留的胎衣及子宫内翻的可能，如有上述情况应及时处理。牛产后3～4天恶露开始大量流出，头2天色暗红，以后呈黏液状，逐渐变为透明，10～12天停止排出。恶露一般只腥不臭，如果母牛在产后3周仍有恶露排出或恶露腥臭，说明有子宫感染，应及时治疗。此外，还应观察母牛的精神状态、饮食欲、外生殖器官或乳房等，一旦有异常应查明原因，及时处理。 9dtnt99NiAVNuUh84e+HcnP5Ue2+ylsVH/AI5nGxV7IZZLwxp+132hdA/TCc9c0i