撰文:明克尔(JR Minkel)
翻译:刘旸
细胞的种种行为,如分泌激素或破坏病原体等,都是由细胞表面的受体蛋白引发的。美国科学家用直径30纳米的氧化铁小珠使受体聚集并活化,从而实现了受体活化的人为控制。
细胞依靠散布于表面的受体蛋白来感受周围环境。这些受体锁定特定分子,引发一系列生化事件,进而引起种种细胞行为,如分泌激素或破坏病原体等。要想激活受体,往往要让受体先彼此结合。美国哈佛大学的唐纳德·英格伯(Donald Ingber)及其同事向人们展示,将氧化铁小珠通过二硝基苯(DNP)结合到产组胺肥大细胞(histamine-producing mast cell)表面的受体上,这种受体的活化便可人为控制。在外加磁场的情况下,这些直径30纳米的小珠会彼此相吸,从而使受体聚集并活化。在此过程中,研究人员检测到细胞内出现了一个钙离子峰,这是分泌组胺的第一步。此项技术可以使用来检测病原体的生物传感器变得更加轻便、节能,体内药物运输技术也会由此受到启发。2008年1月的《自然-纳米技术》( Nature Nanotechnology )杂志对这项研究进行了报道。
指细胞膜或细胞内的一种特异的化学分子,绝大多数是蛋白质,能与细胞外专一信号分子(配体)发生特异性结合,引起细胞反应。受体与配体结合即发生分子构象变化,从而引起细胞反应,如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、细胞胞吞等细胞过程。