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引言
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资格认证
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A 标准中涉及的术语、缩写词和定义
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A1 术语
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A2 缩写词
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A3 定义
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B 临床项目标准
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B1 总论
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B2 临床单位
B3 人员
B4 质量管理
B5 政策法规与操作程序
B6 同种异体和自体供体的筛选、评估和管理
B7 治疗管理
B8 临床研究项目
B9 数据管理
B10 记录
CM 骨髓采集机构的标准
CM1 总论
CM2 骨髓采集机构
CM3 人员
CM4 质量管理
CM5 政策和程序
CM6 异体和自体供体的评估与管理
CM7 细胞治疗产品标签
CM8 工艺控制
CM9 细胞治疗产品的储存
CM10 细胞治疗产品的运输
CM11 记录
CM12 直接分配到临床项目
C 外周血血液采集机构的标准
C1 总论
C2 血液采集机构
C3 人员
C4 质量管理
C5 政策和程序
C6 异体和自体供体的评估与管理
C7 细胞治疗产品标签
C8 工艺控制
C9 细胞治疗产品的储存
C10 细胞治疗产品的运输
C11 记录
C12 直接分配到临床项目
D 制备机构标准
D1 总论
D2 制备机构
D3 人员
D4 质量管理
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